Здравствуйте. Двухмесячному ребенку поставили диагноз вторичный синдром мальабсорбции. Ребенок умер. Лечащий врач ребенка посоветовал сделать анализ генетики обоим родителям. Какой именно анализ при таком диагнозе нам надо сдать и сколько он стоит?
1 ответ
Саида, здравствуйте!
Генетическое исследование ― это процедура, которая позволяет по ДНК определенного человека установить:
-Наличие скрытых генетических заболеваний, которые в любой момент могут проявиться.
-Определение рисков рождения больного ребенка.
-Установление отцовства (материнства) или родственной связи между двумя и более людьми.
Для получения устной консультации нашего специалиста по данному вопросу Вы можете позвонить нам по телефонам, указанным на сайте https://dnkex.ru/contacts/